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ISO 13485和ISO 13482都是醫(yī)療器械相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，但它們的目標(biāo)和應(yīng)用范圍有所不同。

ISO 13485是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)范醫(yī)療器械行業(yè)中組織的質(zhì)量管理體系，以確保醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)商在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)等方面符合法規(guī)要求，提供安全有效的產(chǎn)品，以滿足用戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有涉及設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)醫(yī)療器械的組織，包括醫(yī)療器械制造商、零部件供應(yīng)商、維修服務(wù)提供商等。

ISO 13482是針對(duì)醫(yī)療機(jī)器人的標(biāo)準(zhǔn)，具體規(guī)定了醫(yī)療機(jī)器人的設(shè)計(jì)、制造和使用的要求。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了醫(yī)療機(jī)器人的安全性、可靠性、用戶界面和交互等方面的要求，以確保機(jī)器人在醫(yī)療環(huán)境中的安全和有效性。

ISO 13485和ISO 13482在醫(yī)療器械領(lǐng)域都有其特定的應(yīng)用和重要性，但它們的關(guān)注點(diǎn)和目標(biāo)有所不同。